Myxovirus-dayanıklı protein bir (MxA)

Mx gen 1964 yılında bulundu ve myxovirus onun direnç sonra seçildi. Sonra viral enfeksiyon, mx gen tip I tarafından uyarılan olduğunu interferon-IFN (α/β) üretmek için MxA ve MxB proteinler. Hem sitoplazma dağıtılan vardır.Mx proteinler üyeleri büyük GTPases ve merkezi doğuştan bağışıklık sistemi oyuncular.

MxA proteinler aracılık hücresel direnci karşı çeşitli patojenler, dahil grip virüsleri ve birçok diğer ilgili virüsler. MxA proteinler için bağlayabilirsiniz viral capsid ve inhibe viral transkripsiyon ve çeviri.MxA proteinler yakından ilişkili ile viral enfeksiyon ve erken tanı için kullanılabilir viral enfeksiyon.

Myxovirus-dayanıklı protein bir (MxA) ürünleri

Antikor	Uygulama
MxA antikor Pairs	Immunodiagnostic için: ELISA, LFA, CLIA

Yapısı MxA proteinler

Nasıl Mx proteinler kendi antiviral fonksiyonları gerçekleştirmek?

Bir sağlam GTPase karşı etki alanı aktivite için gerekli olduğunu RNA virüsler, ama açık değildir eğer GTP bağlayıcı yeterli olduğunu veya GTPase aktivite gereklidir. Kristal yapısı olarak MxA nükleotid-ücretsiz MxA dayanmaktadır, ilginç olacak belirlemek için conformational değişikliklere neden GTP bağlayıcı ve GTP hidroliz bir enzymatically aktif mxA proteini.

Kristal yapısı elde edilen bilgi MxA, mutational ile birlikte çalışmalar, led için önerme bir antiviral mekanizması bağlıdır multimeric montaj Mx proteinler. Bu model, Mx formları tetramers daha oligomerize içine büyük Mx yüzükler yüksek Mx konsantrasyonları.

Bu halkalar ihtiva GTPase halka dışında ve sapları üzerinde etki alanları işaret içeriye. Bu montaj ve oligomerizasyon izin Mx sapı ile etkileşim viral hedef yapıları, örneğin, vRNPs, muhtemelen birden fazla Mx yüzükler lider etrafında sarma bu yapılar. Bitişik Mx yüzükler aracılığıyla etkileşim onların GTPase etki alanları, lider için gelişmiş GTPase aktivite. Bu konformasyon arasındaki çapraz konuşma sağlar GTPase etki alanları ve komşu of Mx molekülleri ve saplarını nedenleri conformational değişiklikleri için lider bir daralma Mx yüzükler ve fonksiyonel bozulması viral vRNPs tarafından bir mechano-kimyasal döngüsü. Bu şekilde, Mx yüzükler bozabilir olabilir derneği nucleoprotein kompleksleri ile viral polimeraz, böylece inhibe virüs transkripsiyon veya çoğaltma.

Bu Mx yüzükler olabilir de hareket için relocalize viral (ribo)nucleoproteins veya (nucleo)capsid proteinler için perinuclear kompleksleri bir GTPase bağımlı yönlü, onların lider haciz ve/veya bozulması. Bu yüzük oluşturan modeli çok çekici olmasına rağmen, hiçbir geçirmez yüzük halka Mx oluşumu etrafında vRNPs veya diğer viral yapılar aslında oluşur.

Ürünleri

SEKBIO güncellemeleri

Klinik uygulamalar insan Epididymis proteini 4 (HE4) programı Daha fazla okumak >